- 【抗血清】造句：
- 此后几十年间，传染病几乎全靠抗血清及疫苗来控制。
- 中的表达及抗血清的制备
- 其中groel与ef在其他病原菌的抗血清中也存在抗体。
- 粗毒抗血清制备及其活性分析
- 经两次加强免疫之后，获得实验动物抗血清。
- 抗血清交叉凝集的5种细菌的分离和鉴定
- 这表明通过上述方法制备的豌豆铁蛋白抗血清具有较高的效价。
- 甘薯羽状斑驳病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备
- 获得pem蛋白既可以制备抗pem的抗血清，也可以开展体外实验，为从分子水平研究其功能提供必要基础。
- 并根据它的氨基酸序列合成小肽，与载体偶联后免疫家兔诱导产生特异性抗血清。
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- ( 1 )在第一章中报导了采用该技术，在低温下将补体第3成份抗血清固定在生物组分中。
- 用21kda蛋白质的抗血清进行兔疫印迹分析表明， 18kda蛋白质和21kda蛋白质有相同的抗原决定簇。
- 李宏等：小鼠野生型和突变型透明质酸受体rhamm的抗血清制备和初步应用。中华微生物学和免疫学杂志， 19 ： 54 ， 1999 。
- （ 3 ）在第四章中，采用溶胶描掖技术，在低温下将补体第三成分抗血清固定在生物组分中。
- 与己有抗体相比，本实验制备的抗agt多克隆抗血清不仅具有较高的特异性，而且排除了与血管紧张素短片段的交叉反应。
- 通过以上工作，得到了大量、高纯的被膜蛋白抗原和被膜蛋白特异的抗血清，建立了被膜蛋白抗原、抗体的检测体系。
- 因此制备抗血清的最佳免疫程序是， cdv 、 cav在屠宰前两周进行一次强化免疫， cpv进行两次强化免疫。
- 本实验结果为今后开展cmv的快速、有效的检测奠定了基础，同时为外源基因的大量表达及利用表达产物制备抗血清积累了一定的经验。
- 片断结合而不影响抗体的活性，在石英晶振表面固定转铁蛋白抗血清，研制了一种对于转铁蛋白有特殊响应的压电免疫传感器，在s
- 同时实验室结果还证明了ucp1与兔抗中缅树?抗血清为单位位点结合，而抗血清浓度在1000 10000倍检测效果最佳。
- 文昌鱼体液对兔血红细胞的溶血活性在受到酵母聚糖、甲胺、肼、 pmsf 、 edta 、兔抗人补体3抗血清处理时，溶血活性消失。
- 最后一次注射后10天，采用颈动脉采血法获得抗血清。 elisa实验表明：该抗血清的效价为1 ： 10000 。
- Western印迹分析及免疫组化显示，所制备的抗血清不仅可识别原核表达的agt片段，而且能够识别大鼠及人多种组织中内源性agt蛋白。
- 利用aa450 - 565和aa385 - 730两片段免疫家兔，获得了可识别大肠杆菌和哺乳动物细胞表达之e2蛋白的多抗血清，并且在某些亚型之间具有一定程度的交叉反应性。
- Hg亚型的分析： （ 1 ）抗原性分析表明七株hgnz病毒与w hk yzso 97和n hk gg 97病毒反应相似。而其它病毒株与抗血清不反应或反应的滴度很低。
- 5 、植物铁蛋白的免疫学检测琼脂糖免疫双相扩散法显示，制备的豌豆铁蛋白抗血清可与大豆铁蛋白粗提物发生免疫交叉反应。
- 用得到的重组蛋白分别免疫家兔和小鼠，获得兔的抗血清和三株持续分泌单抗的杂交瘤细胞株，为进一步分析eif - 5a的功能提供了检测手段。
- 这说明构建的大肠杆菌表达质粒中fr - 008pks基因是以正确的读码框架克隆和表达的；同时也表明抗血清对天然的fr - 008型pks具有特异性。
- 检验这种短肽可否模拟vegf的抗原决定簇诱发机体产生能与vegf结合的抗体，研究小鼠抗血清对huvec (人脐静脉血管内皮细胞)生长的抑制作用以及噬菌体表达的7肽和12肽对huvec生长的抑制作用。
- 此外，本实验还运用免疫比浊法以绵羊抗人的补体3的抗血清检测了文昌鱼体液中的补体3浓度为1 . 17mg ml 。此浓度和人血清及狗血清中的c3浓度基本相当。
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- 基于被膜蛋白的hcv疫苗研究急需解决抗原检测和疫苗接种后的免疫反应评价的问题，需要首先得到大量高纯度的被膜蛋白抗原及其相应抗体或抗血清。
- 但血清学方法不仅存在着广泛的交叉反应和难以找到理想的抗血清而出现技术上的困难和分型判断误差，还会有许多新发现的等位基因却缺乏相应的标准抗血清，导致个别基因型无法检出。
- 采用cdna探子来测定肽激素的这一分子生物学方法同时也应该比免疫学的方法速度来得快，因为对于免疫的方法来说，需耗费好几年枯燥的提纯进程，方能将肽素分离了出来，然后再培养出针对它们的抗血清。
- 根据ast _ 7氨基酸序列合成小肽，用edc做偶联剂把合成的半抗原小肽与载体bsa偶联成完全抗原，免疫家兔三次后，采血收集抗血清，用elisa测定效价为1 400 。
- 血管紧张素原多克隆抗血清的制备为研究agt蛋白表达及后续工作，在大肠秆菌中融合表达了agt蛋白的c末端，以此融合蛋白为抗原免疫家兔，制备抗血清。
- 利用aa192 - 326免疫家兔，获得了可识别大肠杆菌和哺乳动物细胞表达之e1蛋白的多抗血清，表明大肠杆菌系统表达的e1蛋白携带有hcve1特异的、不依赖于糖化和立体构象的抗原决定簇。
- Page电泳结果表明：丽蝇蛹集金小蜂明显存在2条雌特异性带-卵黄蛋白，分子量分别为181kd和136kd ； sds - page电泳分析：存在3条雌特异性带，其分子量为123kd 、 120kd和91kd ，由此，可推定卵黄原蛋白( vitellogenin ， vg )和卵黄磷蛋白( vitellin ， vn )由2个蛋白组成，其中分子量较大的蛋白由2个亚基组成；双向电泳结果显示，在120kd附近有两个特异性点，其等电点为5 . 5和5 . 7 ；双扩散表明，丽蝇蛹集金小蜂卵黄磷蛋白的抗血清与雌隐成虫虫体、脂肪体、血淋巴和卵巢匀浆液均有免疫沉淀反应，而与雄蜂血淋巴无免疫反应，说明了vg与vn具有免疫同源性，是雌特异性蛋白，且由脂肪体合成。
- 本研究以蛋白质分子设计的理论和方法研究避孕疫苗，将sp17和cyritestin关键表位和牛核糖核酸酶非选择性th细胞表位合理组合，获得新抗原- 35肽序列；并在合成、纯化后分别与弗氏佐剂、免疫刺激复合物( iscoms )混合后免疫不同遗传背景的雌性小鼠，观察血清和生殖道内的特异性抗体滴度的动态变化、生育力的改变以及免疫后小鼠重要脏器的组织病理学改变：以及在ivf下，新抗原的特异性抗血清对精卵相互作用的影响及抗原在精子表面的特异性定位。
- 4 、免疫家兔制备豌豆铁蛋白抗血清民二功寻咬径b一仑一以纯化的豌豆铁蛋白作为抗原，并分别加入弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂等兔疫家兔，经过足掌、背部皮下、腹腔和耳静脉等途径进行免疫， 7周后获得效价高达1 ： 32以上的豌豆铁蛋白抗血清。
- 将缺失型pap基因克隆于酵母分泌型表达载体ppicgk构成重组载体，然后导入毕赤酵母（ p8chianastoris ）菌株gslls细胞中，在甲醇的诱导下，经过酵母高密度发酵进行pap的表达，经sds page分析，结果表明，在培养基上清液中含有一明显的特异性蛋臼条带，大小为34ku ，经western blotting分析，该蛋白与法国pap抗血清有特异性反应，体外活性检测表明该蛋白对tmv的侵染性具有高度的抑制性，说明该pap基因在毕赤酵母gs中也得到了正确表达。
- 用纯化的抗原蛋白，经斑点印迹试验测得baf53抗血清的效价，又用提取的hela细胞核蛋白(含有天然baf53蛋白)进行免疫印迹分析( westernblotting ) ，证明天然baf53蛋白也是该抗血清的抗原，说明获得的多抗血清具有高特异性和敏感性，可用于多方面的研究。
- 取生长期烟草植株，经pcr检测和southern杂交检测，证明外源基因ibdvvp2成功整合到烟草染色体上； northern杂交分析表明转基因烟草中存在正确转录的ibdvvp2基因的mrna ； dot - elisa和westernblot分析证实转基因烟草中产生了能与ibdv特异性抗血清反应的ibdv抗原蛋白，其大小约为50kd 。
- 本论文开展了豌豆铁蛋白的纯化、免疫家兔制备豌豆铁蛋白抗血清以及植物铁蛋白免疫学检测等一系列的研究，现将主要研究内容和结果总结如下： 1 、铁蛋白检测系统的建立纯化过程中以邻菲咯啉显色法检测铁蛋白，具有简单、灵敏、直观等优点。
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